臨床研究を行う際には、通常、患者さんに文書や口頭で説明をし、同意をいただいた上で実施します。

　ただし、患者さんに新たな検査や治療などの負担をお願いせず、すでに得られている診療情報だけを利用する研究や、診療の過程で余った検体を用いる研究については、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる患者さんから直接同意を受けない場合があります。この場合は、あらかじめ研究内容の詳細をWebサイトにて公開し、患者さんが拒否できる機会を設けており、このような手法を「オプトアウト」といいます。

　当センターのこの方法（オプトアウト）を用いる臨床研究については、以下に掲載のとおりです。

　ご自身が当該研究の対象に該当すると思われ、かつ研究への協力を希望されない場合は、下記文書内に記載の各問合せ先までお知らせください。

対象の臨床研究